История ребенка

Ольге 17 лет, она из Москвы. Диагноз Ольги – несовершенный остеогенез, перелом корня дуги L3 позвонка, люмбалгия, выраженный болевой синдром. Оля вместе со своей мамой после долгих мытарств по клиникам Москвы обратились в Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова. У девочки «стеклянная болезнь» - несовершенный остеогенез. Говоря простым языком - ломкость костей, когда самый незначительный ушиб или падение могут привести к перелому. У Оли уже 23 перелома, но девочка продолжает бороться с болезнью. На фоне перелома корня дуги L3 позвонка началось искривление позвоночника, а для девочки это еще и серьезная моральная травма. В ЦИТО, после длительных консультаций с различными специалистами, было принято решение о проведении операции. Для Оли и её родителей – это последняя надежда, поскольку после многочисленных отказов и резюме «это не лечится», они были уже близки к полному отчаянию. Даже сейчас, когда дата операции еще неизвестна, мама Оли радуется хотя бы возможности облегчить боль и страдания дочери.

Живет Оля с родителями. Мама – уборщица, папа - водитель. Доходы семьи очень скромные, их хватает только на первоочередные нужды.

Мама Ольги и главный врач ФГБУ ЦИТО О.Г.Соколов обратились в фонд с просьбой о помощи в обеспечении операции Ольги по установке имплантатов стабилизации позвоночника производства Medtronic (США). Стоимость проведения операции, необходимого медикаментозного обеспечения и последующей реабилитации оплачивается за счет бюджетных средств. Но, к сожалению, клиника не закупает такие имплантаты, а девочке по медицинским показаниям требуется скорейшая операция. Необходимо срочно собрать 115 240 рублей для закупки комплекта имплантатов. Мы просим всех помочь Ольге. У девочки яро выраженный болевой синдром, необходима срочная операция. Сейчас Оля живет практически на обезболивающих препаратах.

Из письма мамы

«…10 сентября 1995 года родилась наша дочь Оля. С чудесными голубыми глазками, но, к сожалению, и с голубыми склерами глаз, что указывало на заболевание – несовершенный остеогенез. Первый перелом был в 2 года. Сейчас Оле 17 лет и у неё 23 перелома. Когда ей было лет 7, она стала спрашивать, почему она не такая как все, почему у неё ломаются то ручки, то ножки. Я объяснила своему ребенку, что у неё особые, хрупкие косточки. Но для тебя, сказала я своей дочке, – главное не жалеть себя, а после каждого перелома, не смотря на боль, разрабатывать сломанные конечности. Выздороветь можно за 1 месяц, можно за 6 месяцев, а если будешь лениться, то ручка или ножка не поправится. С тех пор каждый день Оля делает комплекс ЛФК, два раза в неделю ходит в бассейн, выполняет все предписания врачей. Но 22-ой перелом свёл на нет все наши усилия. Летом 2012 года Оля помогала малышу на велосипеде выехать из ямы. В позвоночнике что-то хрустнуло. В районном травмпункте нас отослали обратно, сказав, что ничего в позвоночнике сломаться не могло, если бы сломалось, своими ногами Оля не смогла бы прийти. Отправили нас лечиться к участковому неврологу. Почти год Оля лечилась у невролога. Когда было не очень больно – ходила в школу, готовилась к сдаче ЕГЭ. Когда становилось очень больно - делали обезболивающие уколы, Оля просто лежала дома. В марте 2013 года стало совсем плохо – Оля не могла ни согнуться, ни разогнуться, каждый шаг отдавался в позвоночнике сильной болью. Врач со скорой помощи очень удивился, отчего же Олю лечат, не сделав ни КТ, ни МРТ, ни хотя бы рентген. Сделали КТ 25 марта. Оказалось, у Оли закрытый несросшийся перелом корня дуги L3 позвонка справа. Так как перелом застарелый, сам он уже не срастется, нужно делать операцию. После нескольких отказов в разных клиниках судьба привела нас в ЦИТО к Александру Алексеевичу Кулешову. После длинного консилиума сообщили, что возьмутся за наш случай. Оле нужно установить фиксирующие имплантаты на позвоночнике. К сожалению, наша семья не располагает финансовыми средствами для их оплаты. Я работаю уборщицей, муж водителем. Просим всех о помощи. Заранее благодарны».

Вниманию жертвователей: В соответствии с правилами Программы по организации сбора пожертвований и письменного согласия родителей, Фонд «Милосердие - детям» является единственной организацией, организующей сбор средств на лечение данного ребенка.