История ребенка

Михаилу 3 месяца, он из Кемерово. Диагноз – врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, вызывающая нарушения приема пищи, речи, слуха, глотания и формирования прикуса. Учитывая вышеизложенное, ребенок нуждается в проведении многоэтапного хирургического лечения. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова планируется: наблюдение челюстно-лицевого хирурга, ортодонта, логопеда, ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры, логопедическое обучение. Проведение многоэтапного хирургического лечения: первичная хейлоринопластика - в 3 месяца; пластика мягкого нёба – в 7 месяцев; пластика твёрдого нёба – в 1 год 1 месяц.

Стоимость первого и второго этапа хирургического лечения – хейлоринопластики 361 100 рублей.

Врожденные заболевания челюстно-лицевой области (волчья пасть, заячья губа и другие) необходимо устранить в первый год жизни ребенка, когда идет активный рост и формирование костей черепа, хрящей и мышц головы и лица. Очень важно провести профессиональное хирургическое лечение, иначе осложнения и последствия неадекватного хирургического вмешательства исправить будет затруднительно, или даже невозможно. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области ежегодно проходят лечение более 900 детей и опыт профессора Геннадия Васильевича Гончакова огромен, многие хирурги в этой области медицины являются его учениками. В институте прилагают все профессиональные знания и навыки чтобы исправить врожденный дефект. И обязательно наступит время, когда малыш будет бесконечно радовать всех своей улыбкой и звонким смехом. А самое главное – он будет здоров и красив, как миллионы других детей.

Михаил единственный ребенок в семье, проживает вместе с родителями. Отец работает в отделении Тинькофф Банка операционистом, мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье после рождения ребенка составляет около 20 000 рублей. Почти половина семейного дохода уходит на погашение ипотеки за квартиру. Ожидание квоты в федеральный центр займет около года и драгоценное время будет упущено. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате всех этапов хирургического лечения, поскольку Институт не является участником программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Из письма мамы:

«Здравствуйте! Обращаются к вам родители Миши - Елена и Антон Шитины. Миша родился 25 апреля 2019 года. При рождении обнаружили двустороннюю полную расщелину верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твердого и мягкого нёба.

Сейчас нашему сыну почти два месяца. К своему возрасту он недолго держит голову, улыбается, хватает маму и папу за палец. Любит прогулки. Кушает из специальной бутылочки, из-за расщелины кормить сына нужно в вертикальном положении, после кормления держать столбиком, чтобы не было аспирации.

Для полноценной жизни Мише предстоит сделать 3 операции в течении года. Оплатить операцию сами мы не можем. Я сейчас нахожусь в декретном отпуске (пособие еще не получаю), зарплата мужа уходит на погашение ипотеки за квартиру и коммунальные платежи. Проживаем мы в городе Кемерово, а добраться до Москвы тоже требуется немалая сумма. В нашем городе такие операции делают только ближе к 1,5 годам, а значит все это время у ребенка будет сохраняться угроза аспирации после приема пищи и может начаться неправильное развитие речи. Мы узнали о клинике профессора Г.В.Гончакова в Москве и позвонили им, нам подробно все рассказали и проконсультировали. Конечно же мы хотим полноценного развития нашего ребенка и решили делать операции, как и положено до года жизни в этом центре. Будем очень благодарны за любую вашу помощь, каждый рубль будет приближать нас к операции и возможности расти красивым малышом. Родители Михаила, июнь 2019».