История ребенка

Мирославе 7 месяцев, она из города Волжский Волгоградской области. Диагноз – врождённая расщелина твёрдого и мягкого нёба, вызывающая нарушения приема пищи, речи, слуха, глотания и формирования прикуса. Учитывая вышеизложенное, ребенок нуждается в проведении одноэтапной операции по пластике нёба. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова планируется: наблюдение челюстно-лицевого хирурга, ортодонта, логопеда, ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры, логопедическое обучение. Проведение одноэтапного хирургического лечения - пластики нёба. Стоимость операции 189 900 рублей.

Врожденные заболевания челюстно-лицевой области (волчья пасть, заячья губа и другие) необходимо устранить в первый год жизни ребенка, когда идет активный рост и формирование костей черепа, хрящей и мышц головы и лица. Очень важно провести профессиональное хирургическое лечение, с щадящей методикой, иначе осложнения и последствия неадекватного хирургического вмешательства исправить будет затруднительно, или даже невозможно. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области ежегодно проходят лечение более 900 детей и опыт профессора Геннадия Васильевича Гончакова огромен, многие хирурги в этой области медицины являются его учениками. В институте прилагают все профессиональные знания и навыки чтобы исправить врожденный дефект. И обязательно наступит время, когда малыш будет бесконечно радовать всех своей улыбкой и звонким смехом. А самое главное – он будет здоров и красив, как миллионы других детей.

Мирослава – ребенок-инвалид, проживает вместе с родителями. Отец работает в ООО «Килобайт» техником-электриком, мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье составляет 19 663 рубля. Операции по устранению врожденных дефектов челюстно-лицевой области в Волгоградской области не делают. Ожидание квоты в федеральный центр займет около года и драгоценное время будет упущено. В фонд обратилась мама девочки с просьбой в оплате операции, поскольку Институт не является участником программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Из письма мамы:

«Добрый день. Миру мы ждали 3 года, и вот долгожданная беременность наступила, протекала без осложнений. После родов, спустя пару часов я поднялась в реанимацию посмотреть, как там дочь (она родилась с маленьким весом – 2520гр.). Там я и узнала неприятную новость - расщелина мягкого и твердого неба. Детский врач роддома объяснил, что скорее всего произошел генетический сбой при формировании лица малышки. Скрининги, проходившие по плану этого не показывали, поэтому для меня это стало полной неожиданностью и шоком. Врач посоветовал оформить инвалидность, а потом уже решать вопрос с операцией. Но участковый педиатр нам в инвалидности отказала сразу и сказала, что операцию делать тоже еще рано. Однако в 5 месяцев, приехав на комиссию в Волгоград, уже другой врач сообщила, что расщелина очень большая, операция, по ее словам, будет в год и позже. Только тогда мы поняли, что у каждого врача свое мнение и единого протокола лечения в Волгоградской области нет. Мы начали сами собирать информацию по этому диагнозу в интернете и выяснили, что целесообразнее ее провести как можно раньше! Наши благоприятные сроки уже почти упущены, а нам предлагали ждать дальше неизвестно чего. Тогда мы решили не полагаться на местных врачей, а искать квалифицированного челюстно-лицевого хирурга. Так мы узнали об Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области и позвонили им. Нам подробно объяснили все нюансы диагноза Мирославы и обнадежили, что время еще есть, ей можно провести хирургическую операцию в один этап. Конечно, мы согласились. Многолетний опыт профессора Г.В.Гончакова у нас не вызывает сомнений.  Однако мы не можем единовременно заплатить почти двести тысяч рублей, кредит мы тоже не потянем. В клинике нам предложили обратиться в фонд «Звезда Милосердия». Мой муж работает техником-электриком, я до родов не работала, сейчас в декретном отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Я прошу неравнодушных людей откликнуться и помочь нашей доченьке. Очень надеемся, что на нашем жизненном пути встретятся люди, которые смогут нам помочь!!! Ангелина Федорова, август 2019 год».