Рассказ мамы:

«Меня зовут Телегина Юлия Владимировна. Пишу Вам с просьбой о помощи в сборе средств на реабилитацию после кохлеарной имплантации нашего ребенка Телегиной Василисы Антоновны.

Для начала хочу познакомить Вас с нашей семьей: Мама это я - Телегина Юлия Владимировна, Папа - Телегин Антон Андреевич и 2 красавицы дочки, старшая - Василиса, ей необходима реабилитация, и младшая - Ксения. Проживаем мы в городе Заволжье Нижегородской области. Живем мы достаточно скромно, в однокомнатной квартире, как говориться, в тесноте, но не в обиде. Обе девочки ходят в детский сад. Работает у нас только папа. Я инвалид 3-й группы. У Василисы тоже оформлена инвалидность.

Вся наша грустная история началась в 2017 году. ЛОР-врач после постановки диагноза «внутриушной отит» назначил лечение Василисе. Однако 2 недели спустя улучшений не последовало, и мы записались на прием к сурдологу в областную больницу в Нижнем Новгороде. Тут-то нас и «ошарашили», когда поставили страшный для нас диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4-й степени». Это был момент полного отчаяния, когда смотришь на ребенка и понимаешь, что она находится в полной тишине и не может полноценно познавать мир звуков. Потом мы стали ездить по разным клиникам, в поисках специалиста, который бы нам помог, но итог был один, слух Василисе без применения специальной аппаратуры не вернуть, и мы начали изучать методы восстановления слуха, и приняли решение в пользу кохлеарной имплантации. Потом собрали все необходимые документы для получения государственной квоты на проведение операции по кохлеарной имплантации в г.Москва в клинике ФМБА НКЦО.

Операция прошла успешно. Казалось, что проблема решена и Василиса теперь будет слышать, однако без помощи специалистов, научится слышать и разговаривать ей крайне трудно, практически невозможно, а в нашем городе таких специалистов нет, да и в самом Нижнем Новгороде их очень мало. Также необходимо ездить в саму клинику Москву 2-3 раза в год для настройки и диагностики кохлеарного импланта.

Несмотря на все трудности, мы пытаемся делать так, чтобы Василиса не была ограничена в общении со сверстниками. Она посещает детский сад и ходит в логопедическую группу, хотя ей и трудно общаться с детьми, но мы всей душой надеемся, что она, все же сможет пойти в общую школу и развиваться, как все здоровые дети. Ведь школа - это не только знания, но еще это масса новых эмоций и знакомств, жизненный опыт, возможно даже первая любовь. Школа – это самая незабываемая часть жизни каждого человека, и мы хотим, чтобы Василиса провела её в общеобразовательной школе и могла общаться наравне со своими сверстниками. Мы надеемся, что она сможет жить полноценной жизнью, и не будет чувствовать себя не такой как все, что в свою очередь может привести к комплексам.

Василиса очень смышленая девочка. Эту оценку дают специалисты, которые работали с ней, а также педагоги из детского сада регулярно выделяют её работы. Ей всего лишь 5 лет и весь мир перед ней открыт. Мы не знаем кем она захочет стать в будущем, но мы уверены, что если она научиться говорить и слышать, то достигнет больших высот, чем бы она ни захотела заниматься. Но чтобы помочь Василисе начать разговаривать, нужно проходить регулярные курсы реабилитации с высококвалифицированными специалистами. Мы надеемся на помощь добрых людей в оплате слухоречевой реабилитации, поэтому обратились в фонд. Сами мы не сможем оплачивать по 5-6- курсов в год. У мужа зарплата 20 000 рублей плюс наши пенсии с дочерью.  Заранее благодарим всех, кто откликнется и поможет. Семья Телегиных, январь 2021год».