Глядя на уверенную походку Антона Фролова, никто не догадается, что в недавнем прошлом у него было комбинированное плоскостопие 4 степени. В декабре 2015 года ему сделали первую операцию с использованием винта-импланта Kalix II (Франция). Для завершения лечения в апреле 2016 года была прооперирована вторая стопа. С тех пор прошло 2 года. В августе Антону исполнится 15 лет.

«До операции подросток мучился. Ходить было тяжело, уставал. После полугодового ожидания записи к ортопеду, прием все-таки состоялся. Врач увидел ноги, с минуту молчал, затем сказал, что не видел таких ног, как он вообще ходит?! По направлению участкового ортопеда попали к доктору в Калужской областной клинической детской больнице Н. Н. Канониру, – у него золотые руки», – говорит бабушка Антона, Алла Аркадьевна.

С 5-ти лет Даниилу поставили диагноз: сначала нейрофиброматоз, затем левосторонний верхнегрудной сколиоз. Этот букет заболеваний разбавила кифосколиотическая деформация позвоночника.

Врачи утверждали, что подобный случай – большая редкость, таких пациентов единицы и хирурги запоминают их на всю жизнь. В виду тяжести диагноза специалисты ЦИТО консультировались со своими коллегами из США, но там лишь разводили руками и не могли посоветовать конкретной методики лечения. Это не удивительно, кто возьмет на себя ответственность за последствия при таком сложном диагнозе?

Мирада Гаджиева перенесла около 20 операций на ногах. Вместе с мамой Залмирой Ильясовной много лет ездили из Махачкалы в Москву по два-три раза в год. Теперь Москва стала вторым домом – Мирада поступила в РУДН и переехала сюда вместе с мамой.

«На протяжении многих лет Фонд заказывал для меня ортопедическую обувь на все сезоны. Мы не смогли бы сами позволить себе такую обувь. На тот момент пара самой недорогой обуви стоила 15 тысяч рублей. Это удобная и красивая обувь, сшитая по индивидуальному заказу в ООО «Персей», - делится подопечная.

Осенью 2014 года Кристине Боцолюк провели операцию по установке металлоконструкции на позвоночник в ЦИТО. Диагноз – диспластический грудной сколиоз IV степени, прогрессирующий. Обычно квоту на такую операцию ждут год, но по жизненным показаниям операцию сделали быстрее благодаря помощи фонда «Звезда Милосердия». Живет Кристина в городе Тирасполь Приднестровской Молдавской Республики.

Врачи говорили, что без операции уже не обойтись, поскольку сколиоз прогрессировал стремительно. С конца 2012 года за 6 месяцев с 20 градусов искривления дошли до 40, а потом за два-три месяца уже было 80 градусов. Сколиоз достиг своего максимума – самая последняя IV степень менее чем за год.

В июне 2015 года Валерии Донской сделали операцию на позвоночник. Диагноз – диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IVстепени. Ей было 15 лет, сейчас Валерии 19.

Без оперативного вмешательства было не обойтись. В 15 лет сколиоз начал резко прогрессировать, ничего не помогало. Лечились, каждые 3 месяца ездили на госпитализацию в больницу, проходили полный курс физиопроцедур. Отдельные неудобства доставлял корсет Шено, который сделали за отдельную плату и меняли несколько раз. Валерия год мучилась в нем, результатов он не дал. В конце октября 2014 года очередная путевка на госпитализацию. Врачи сообщили, что требуется операция.

В подростковом возрасте Алина быстро пошла в рост. За год сколиоз начал резко прогрессировать. Сначала прибегали к консервативному лечению: плавание, массаж, ЛФК. Но когда началась деформация таза и верхней части спины, сразу обратились в ЦИТО. На консультации сказали срочно оперироваться. Озвученная сумма оказалась неподъемной, и врачи порекомендовали обратиться в фонд-партнер клиники «Милосердие – детям» - наименование фонда до сентября 2018 года.

В 2013 году в 13 лет Алину прооперировали в связи с диагнозом диспластический ювенильный левосторонний грудопоясничный сколиоз III степени.

В Калужской областной клинической детской больнице Дарье Савиной поставили диагноз – спондилолизный спондилолистез L5 позвонка 1 степени. Говоря простым языком, смещение позвонков. В результате смещения сильно болела спина. Требовалась срочная операция, поскольку позвонки могли сместиться вплоть до неврологических осложнений и парализации нижних конечностей.

Подопечная в течение полугода мучилась болями в спине. Было тяжело ходить, сидеть, дышать и даже шевелиться. Корсеты, таблетки, уколы – не помогало: кроме проблем с желудком не получила ничего.

«Мы будем столько гулять, чтобы за все эти годы нагуляться!» Когда-то именно эти слова с твердой убежденностью сказала Виктория Георгиевна, мама Матвея. Напоминаем нашим читателям, что подопечный фонда Матвей Дунямалиев, прооперирован дважды с диагнозом плоско-вальгусные стопы III степени. С тех пор прошло уже 3 года. Сейчас мальчику 9 лет, самое время узнать, нагулялся ли вдоволь ребенок.

«В 11 лет папа случайно заметил: «Плохо сидишь, выпрямись!». Я поправила свое положение, но папа снова сказал: «Нет, ты не выпрямилась». Так и узнали о проблеме».

Как полагается, прописали ЛФК, плавание. Подопечная начала активно заниматься плаванием. «Сколиоз не вызывал дискомфорта и нестерпимых болей. У меня не самая высокая степень деформации, но искривление ребер было видно. Посоветовали обратиться в ЦИТО», - делится Мария.

В медицинской практике операции таким пациенткам как Ольга Журавлева проводят редко. Диагноз девушки – несовершенный остеогенез, что на простом языке означает очень хрупкие кости. Любая травма, даже на первый взгляд, незначительная, может иметь серьезные последствия и осложнения. От незначительного ушиба или удара, кости могут дать трещину, или вовсе сломаться. Операция по установке металлоконструкции с таким диагнозом стала уникальной в практике врачей Центрального института травматологии и ортопедии.

Дарья Мосина из Обнинска, подопечная Фонда «Звезда милосердия» в 2016 году.

В 13 лет ей поставили диагноз – идиопатический комбинированный сколиоз IV степени. В Калужской областной клинической детской больнице, где она наблюдалась, ей была сделана операция по коррекции деформации позвоночника с установкой имплантатов.

Мама Дарьи писала в Фонд: «Мы очень нуждаемся в помощи добрых людей и надеемся, что с их поддержкой наша любимая дочка Даша сможет почувствовать себя здоровым ребенком, осуществить свои планы и мечты. Семья Мосиных, ноябрь 2015 год».